Blogindlæg, af Charlotte Leise, mor til Vilfred på 6 år med Mic-Key-sonde.Charlotte er mor til Vilfred, der har cerebral parese og Mic-Key sonde. I dette personlige blogindlæg fortæller hun ærligt om sorgen over, at Vilfred ikke kunne spise selv, lettelsen ved at få sonden og den livskvalitet, som “superhelteknappen” i dag giver ham og familien.
Hvordan er det at stå ved siden af, når ens livspartner mister evnen til at spise og tale? Tom Petersen deler sin personlige fortælling om den sidste tid med sonde og livet som pårørende til sin kone Claudia.
Spejlet foran mig reflekterer mig. Jeg sidder iført en enkel bh og trusser. Mavens bløde flade bevæger sig roligt med åndedraget. Jeg lægger mærke til, hvordan mavesonden ligger der som en del af mig — ikke som noget fremmed. Jeg har haft den, siden jeg var 3. Nu er jeg 25. Mens jeg betragter mig selv i spejlet, tænker jeg på, hvordan sonden giver mig power.
Snakke om at have en sonde er en personlig fortælling om Ebbe og familiens erfaringer med sonde i hverdagen. Artiklen sætter fokus på åbenhed, afmystificering og hvordan man kan gøre sonden naturlig for både søskende, institution og omgivelser. En nær og ærlig historie om at skabe tryghed, fællesskab og plads til, at sondemad bare er en anden måde at spise på.
Vil du fortælle om dig selv og hvorfor du har sonde? Jeg hedder Jesper og er 34 år. Jeg har muskelsvind, er respiratorbruger og sidder permanent i el-kørestol. For et år siden (i starten af 2023) fik jeg PEG sonde. Jeg bruger sonden hver dag men spiser også nogle måltider med munden. Jeg er opvokset […]
Hvordan balancerer en børnefamilie hverdagen med sondemad og aflastning? Læs om deres erfaringer, udfordringer og løsninger.
Beslutningen om at få en mavesonde er en personlig fortælling om de tanker, bekymringer og lettelser, der kan følge med, når sonde bliver en del af hverdagen. Artiklen sætter fokus på måltidsro, mindre pres omkring spisning og den tryghed, sonden kan give i forhold til ernæring, væske og medicin. En ærlig historie om at acceptere en ny måde at spise på — og stadig bevare forbindelsen til rigtig mad.
Madoplevelser til syge er et interview med kok Rasmus, der arbejder med måltider for mennesker med sygdom og nedsat appetit. Artiklen sætter fokus på, hvordan mad, farver, dufte, konsistens og omgivelser kan påvirke måltidsoplevelsen — også for sondebrugere, hvor måltidet stadig kan være en sanselig og social del af hverdagen.
Vil du fortælle om dig selv? Jeg hedder Susan og er 46 år. I dag arbejder jeg i en almindelig institution i Ishøj med at sanke (samle frugter, bær, urter o.l. i naturen) og lave mad med og til børnene. Fra 2018 til 2022 arbejdede jeg som kostfaglig eneansvarlig i specialinstitutionen Guldregn i Valby. Jeg […]
På ferie med blendet sondemad er en personlig fortælling om at rejse med sonde og hjemmelavet sondemad. Artiklen deler konkrete erfaringer med planlægning, nedfrysning, transport, opbevaring og mad på farten — og viser, hvordan blendet sondemad kan fungere fleksibelt, også uden for hjemmets faste rutiner.
Jeg hedder Anne og er mor til Victor på 4 år og Mathilde på 3 år. Jeg har Instagram-kontoen @unikkemathildeogjeg, hvor jeg deler bekymringer og glæder ved at have et specielt barn. Mathilde har formentlig en genfejl, som endnu ikke er fundet. Hun er kognitivt alderssvarende og er godt med motorisk. Mathilde har været igennem […]
Direktør og sondeernæret er et interview med Christian, der deler sine erfaringer med at leve et aktivt arbejdsliv som sondebruger. Artiklen sætter fokus på hverdagslogistik, identitet og friheden ved at kunne vælge sondeernæring, der passer til ens liv. En personlig fortælling om at have sonde som en praktisk del af hverdagen — uden at lade den definere, hvem man er.
Sondemad på farten er en personlig fortælling om Hubert og familiens erfaringer med at få sondemad til at fungere uden for hjemmet. Artiklen viser, hvordan faste måltidsrutiner, køleboks, pumpe og praktiske hjælpemidler kan gøre det lettere at tage sondemaden med til aktiviteter, ture og hverdagsliv — så sonden fylder mindst muligt.
